机译:中央睫状体基因CEP290 / NPHP6突变导致失明,并意外保留感光细胞和视觉大脑:这对Leber先天性黑ital病的治疗意义重大。
机译:饮食9-顺-β,β-胡萝卜素不能在leber先天性黑蒙症小鼠模型中恢复视力。
机译:基因疗法可挽救3个月大的rd12小鼠的锥体结构和功能:这是中途RPE65 leber先天性黑ur病的模型。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:预期的CEP290 mRNA拼接在莱伯先天性人性化的人性化敲入小鼠模型中。
机译:预期的CEP290 mRNA拼接在莱伯先天性人性化的人性化敲入小鼠模型中。